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Descripción CRO en expansión que trabaja con Grupos de Investigación de ámbito Nacional en Oncología y Hematología Oncológica precisa profesional de la salud con formación en el área de Ensayos Clínicos para dar soporte al departamento de Investigación Clínica. Funciones principales:
- Confección de la presentación de la visita de inicio
- Preparación de las visitas de monitorización
- Visitas de monitorización
- Confección reports visitas monitorización
- Apoyo y contacto con los centros (QA)
- Seguimiento CRDs y actualización pestaña "monitoring data" del gestión
global (visitas)
- Seguimiento SAEs/SUSARs en visitas
- Cortes de datos: apoyo con cuestiones pendientes en los centros.
- Confección desviaciones mayores y gestión revisión del PM
Descripción CRO en expansión que trabaja con Grupos de Investigación de ámbito Nacional en Oncología y Hematología Oncológica precisa profesional de la salud con formación en el área de Ensayos Clínicos para dar soporte al departamento de Investigación Clínica. Funciones principales:
- Confección de la presentación de la visita de inicio
- Preparación de las visitas de monitorización
- Visitas de monitorización
- Confección reports visitas monitorización
- Apoyo y contacto con los centros (QA)
- Seguimiento CRDs y actualización pestaña "monitoring data" del gestión
global (visitas)
- Seguimiento SAEs/SUSARs en visitas
- Cortes de datos: apoyo con cuestiones pendientes en los centros.
- Confección desviaciones mayores y gestión revisión del PM
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Híbrido (50%)
Tipo de contrato:
Indefinido, con 6 meses de prueba
Remuneración anual:
22.000 -35.000
Ventajas sociales o económicas
- Puesto de trabajo en una empresa en plena expansión lo que significa, dependiendo de las aptitudes del candidato, posibilidades de promoción.
- Beneficios sociales.
- Excelente ambiente de trabajo.
- Jornada Intensiva en Verano
"- Beneficios sociales.
- Excelente ambiente de trabajo.
- Jornada Intensiva en Verano
Requisitos
- Diplomado o Licenciado de Ciencias Químicas o Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biología, Bioquímica, Veterinaria, etc.)
- Formación en Ensayos Clínicos y mínimo 2 años de experiencia en visitas de campo.
- Conocimiento del RD 1090/2015, BPC y las Normas ICH para Investigación Clínica.
- Conocimientos en ofimática (Bases de datos, office, internet, correo electrónico).
- Nivel de Inglés mínimo requerido:
Leído: Muy Bueno
Escrito: Muy Bueno
Hablado: Muy Bueno
Requisitos deseados:
- Experiencia en visitas de monitorización de campo
- Experiencia en manejo de historias clínicas
- Conocimientos en Oncología y Hemato-oncología
- Persona organizada, resolutiva, proactiva y con buena predisposición para el trabajo en equipo.
- Comprometida con los resultados y con el equipo
- Formación en Ensayos Clínicos y mínimo 2 años de experiencia en visitas de campo.
- Conocimiento del RD 1090/2015, BPC y las Normas ICH para Investigación Clínica.
- Conocimientos en ofimática (Bases de datos, office, internet, correo electrónico).
- Nivel de Inglés mínimo requerido:
Leído: Muy Bueno
Escrito: Muy Bueno
Hablado: Muy Bueno
Requisitos deseados:
- Experiencia en visitas de monitorización de campo
- Experiencia en manejo de historias clínicas
- Conocimientos en Oncología y Hemato-oncología
- Persona organizada, resolutiva, proactiva y con buena predisposición para el trabajo en equipo.
- Comprometida con los resultados y con el equipo
Estudios mínimos
Licenciado
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
El 60% del tiempo laboral